На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Хайтек+

23 подписчика

Свежие комментарии

  • Иван Вакула
    В России после распада СССР и стараниями либеральной власти образование перевели на западные методики, что из этого п...Различия в успева...
  • Aleksandr Antonov
    Мы 33 цивилизация на земле, так что не надо, люди вобще появились более 1000000 назад. Но не однократно уничтожали ь ...Заселение Северно...

Самую сложную терапию рака успешно протестировали у людей с различными опухолями

Самая сложная терапия из когда-либо существовавших объединяет модифицированные иммунные клетки с отредактированным геномом для целевой борьбы с раком,  https://www.nature.com/articles/d41586-022-03676-7 Nature. Ученые публикуют результаты пилотных клинических исследований с участием 16 человека с различными типами солидных опухолей – легких, толстого кишечника, молочной железы, меланомы и др.

На данный момент, это первая попытка объединения двух наиболее перспективных технологий в лечении рака. На первом этапе для каждой опухоли определяются наиболее перспективные антигены, после чего иммунные клетки модифицируют для нацеливания на них. Редактирование генома иммунных Т-клеток, предварительно выделенных из крови пациентов, происходит с помощью CRISPR.

«Это чрезвычайно сложный производственный процесс. В некоторых случаях процедура занимала больше года», - заявил соавтор исследования Джозеф Фрайетта.

Каждый из добровольцев получил до трех инъекций модифицированных клеток с тремя различными мишенями. Ученые отметили, что отредактированные Т-клетки эффективно проникали в опухоль. Кроме того, их концентрация там оказалась значительно выше по сравнению с обычными клетками. Через месяц после лечения у пяти человек опухоль перестала расти.

Эффективность лечения была низкой, поскольку мы использовали очень небольшие дозировки Т-клеток, объясняют авторы. На данном этапе, их цель заключалась в оценке безопасности, которая подтвердилась. В дальнейшем планируется расширить количество вводимых клеток.

Кроме того, ученые намерены усилить эффективность и другими способами.

«Например, можно модифицировать Т-клетки не только для распознавания раковых мутаций, но и для того, чтобы сделать их более активными в микроокружении опухоли. Есть несколько способов укрепить Т-клетки», - заключают они.

Сегодня технология CRISPR активно изучается для лечения людей с заболеваниями крови. Недавно были  https://hightech.plus/2022/06/20/100-effektivnost-crispr-ter... результаты трехлетний наблюдений за такими пациентами – эффективность сохраняется на уровне 100%.

 

Ссылка на первоисточник
наверх
Новости СМИ2