Измененные с помощью CRISPR клетки рака убивают труднодоступные опухоли

Группа исследователей из США стремилась разработать лечение против рака с использованием уникальных свойств опухолевых клеток. Ученые знали, что опухолевые клетки, подобно почтовым голубям, способны преодолевать большие расстояния внутри мозга и возвращаться к очагу рака, поэтому решили воспользоваться этой особенностью.

О результатах работы  https://news.harvard.edu/gazette/story/2023/01/in-mouse-mode... на сайте Гарвардского университета.

Придерживаясь своей идеи, ученые взяли живые раковые клетки вместо инактивированных и модифицировала их с помощью генного редактирования CRISPR/Cas9.

Внесенные изменения позволили клеткам нести и высвобождать лекарство, а также запускать экспрессию определенных факторов, чтобы иммунная система могла обучаться и запускать долгосрочный противоопухолевый ответ.

Иными словами, удалось одновременно создать лекарство и вакцину внутри самих клеток.

В экспериментах на моделях мышей с глиобластомой были получены впечатляющие результаты, как с точки зрения эффективности, так и безопасности.

Примечательно, что ученые также изучали модели грызунов с использованием различных типов клеток человека, чтобы оценить перспективность подхода на будущее. Их усилия оправдались – терапевтическая стратегия может быть применена к широкому спектру солидных опухолей, показали эксперименты.

О других многообещающих методах лечения рака, разработанных в прошлом году, можно прочитать в большом  https://hightech.plus/2023/01/05/novie-metodi-lecheniya-i-gl....