На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Хайтек+

23 подписчика

Свежие комментарии

  • Егор Горшков
    А почему бы и да, как говорится.Храните биткоины ...
  • Цуркан Арк
    Сказки, на три недели, а потом полгода жечь щепу?В Финляндии подкл...
  • Иван Вакула
    В России после распада СССР и стараниями либеральной власти образование перевели на западные методики, что из этого п...Различия в успева...

В США одобрили применение CRISPR для лечения серповидноклеточной анемии

Лекарство под названием Casgevy производится компаниями Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics, https://www.statnews.com/2023/12/08/fda-approves-casgevy-cri... Stat. Ранее в Великобритании его  https://hightech.plus/2023/11/17/velikobritaniya-pervoi-v-mi... для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии.

В США одобрение препарата против бета-талассемии может занять чуть больше времени. Вероятно, эту случится весной. В странах ЕС терапию могут согласовать также в начале года. В настоящее время оба регулятора одобрили препарат для лиц старше 12 лет.

«Casgevy - первый в своем классе метод лечения, который предлагает потенциал однократной преобразующей терапии для пациентов с серповидно-клеточной анемией», - заявил генеральный директор Vertex Решма Кевалрамани.

Несмотря на долгожданное одобрение терапия имеет очень высокую стоимость, а также сопряжена с длительной подготовкой пациента к лечению. Vertex установила цену Casgevy на уровне $2,2 млн. Говоря о длительности, пациент может провести недели или даже месяцы в больнице, поскольку сбор и редактирование биоматериала занимает продолжительное время, как и восстановление после процедуры.

Между тем сегодня пациентам доступна лишь симптоматическая терапия. Только в редких случаях благодаря совместимости с донором человек может улучшить свое состояние. Редактирование собственных клеток для последующего введения обратно в организм решает эту проблему и, как показывают клинические исследования, является эффективным методом излечения.

В дальнейшем ученые продолжат наблюдать за пациентами, чтобы оценить многолетний терапевтический эффект. Постепенно начнутся клинические исследования с участием детей и подростков, однако это произойдет только длительных наблюдений за успехом взрослых пациентов. Пока в США на этикетке Casgevy будет указание о «потенциальном риске нецелевых изменений».

Ранее другие ученые показали, что одна инъекция CRISPR-препарата  https://hightech.plus/2023/11/14/odna-inekciya-snizhaet-urov... до нормы уровень наследственного «плохого» холестерина. Такой подход значительно превысил эффективность статинов.

 

Ссылка на первоисточник
наверх
Новости СМИ2